贝比安是针对胎儿染色体非整倍体疾病的产前检测项目。染色体非整倍体是目前临床上最常见的染色体疾病，其发生具有偶然性和随机性，发病率随孕妇年龄的增高而升高。由于目前没有治疗染色体疾病的有效手段，降低生育染色体疾病患儿风险的最好方法就是通过产前遗传咨询、产前筛查及产前诊断，尽早发现并解决问题。

贝比安无创DNA产前检测依托基因测序仪——NextSeq CN500，采用国际专利的核心技术，准确检测唐氏综合征（T21）、爱德华氏综合征（T18）、帕陶氏综合征（T13）三大染色体非整倍体。这一检测的实现仅需抽取孕妇10mL静脉血，通过对母体静脉血的游离DNA（包括胎儿游离DNA）进行深度测序，并进行生物信息学分析，根据从中得到的胎儿遗传信息，判断胎儿是否患有染色体非整倍体疾病。

贝比安具有简单、安全、快速、准确的优势。